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色瑞替尼治疗脑转移患者有效率高达46.3%
色瑞替尼（Ceritinib）是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移...
色瑞替尼（Ceritinib）是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。用于一线还是二线治疗都有着不错的治疗效果，而色瑞替尼作为口服用药往往比注射用药的安全性更高，下面来一起了解下该药的信息吧。
经试验表明，患者使用色瑞替尼的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的疾病进展和死亡风险。
对于脑转移的患者，色瑞替尼颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。
色瑞替尼对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。
色瑞替尼的安全性测试的结果为：38%的患者出现腹泻、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状，这是服用色瑞替尼后最常见的状况;4%的患者会发生间质性肺炎和局限性肺炎，出现这种情况的患者都建议停止使用色瑞替尼治疗;引起QT间期延长、心动过缓、高血糖症、胰腺炎等的患者数量比较少，但是，需要注意的是，凡出现以上情况需要去咨询医生，让医生来判断如何使用色瑞替尼。
虽然在研究实验中色瑞替尼(SPEXIB)副作用出现的比较多，但是并不是每一种副作用都会出现，往往患者只会出现个别不良反应。根据患者的体质和病情的不同，色瑞替尼治疗后产生的副作用也会有所不同。但是整体来说色瑞替尼安全性还是非常高的。
经试验表明，患者使用色瑞替尼的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的疾病进展和死亡风险。
对于脑转移的患者，色瑞替尼颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。
色瑞替尼对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。
色瑞替尼的安全性测试的结果为：38%的患者出现腹泻、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状，这是服用色瑞替尼后最常见的状况;4%的患者会发生间质性肺炎和局限性肺炎，出现这种情况的患者都建议停止使用色瑞替尼治疗;引起QT间期延长、心动过缓、高血糖症、胰腺炎等的患者数量比较少，但是，需要注意的是，凡出现以上情况需要去咨询医生，让医生来判断如何使用色瑞替尼。
虽然在研究实验中色瑞替尼(SPEXIB)副作用出现的比较多，但是并不是每一种副作用都会出现，往往患者只会出现个别不良反应。根据患者的体质和病情的不同，色瑞替尼治疗后产生的副作用也会有所不同。但是整体来说色瑞替尼安全性还是非常高的。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Ceritinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Ceritinib