跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗肺癌的临床研究数据

吉非替尼是一代的肺癌靶向药,患者对他的选择依然是热度不减,晚期非小细胞肺癌患者的治疗更适合靶向治疗,2017年ASCO大会报道了ADJUVA...

  吉非替尼是一代的肺癌靶向药,患者对他的选择依然是热度不减,晚期非小细胞肺癌患者的治疗更适合靶向治疗,2017年ASCO大会报道了ADJUVANT研究,研究显示II-IIIA期(N1-N2)EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受2年吉非替尼辅助治疗的无疾病生存期达28.7个月相比辅助化疗延长了10.7个月。

  2020年ASCO虚拟大会将报道ADJUVANT研究最终总生存期数据,目前披露的数据显示吉非替尼辅助治疗组的总生存期高达75.5个月,而辅助化疗组的总生存期也高达79.2个月,两组没有明显差异。

  ADJUVANT研究是首个EGFR突变患者辅助靶向治疗的大型III期临床研究,研究纳入222例II-IIIA期(N1-N2)的EGFR突变非小细胞肺癌患者,患者手术完全切除肿瘤后随机1:1接受2年吉非替尼辅助治疗(111例)或4周期长春瑞滨+顺铂辅助化疗(111例)。

  2017年ASCO大会报道,吉非替尼辅助治疗组的中位无疾病生存期(DFS)达28.7个月,相比辅助化疗延长了10.7个月,然而3年无疾病生存率虽然吉非替尼辅助治疗组为34%,但与辅助化疗组的27%相比,优势已经缩小,这暗示吉非替尼辅助治疗与化疗相比可能只能延缓复发,而不能减少复发。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Gefitinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Gefitinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导