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培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)用于晚期肾细胞癌患者效果如何?

肾细胞癌和很多癌症一样都有一定的隐匿性,也就是说很多患者都没能在尽早的时间内发现它的存在,而当肾癌暴露自己的时候,它也已经发展...

  肾细胞癌和很多癌症一样都有一定的隐匿性,也就是说很多患者都没能在尽早的时间内发现它的存在,而当肾癌暴露自己的时候,它也已经发展壮大了自己,患者的肾癌已经是晚期或者是发生了转移。这种情况下服用靶向药培唑帕尼是患者的主要选择。

  培唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,2009年的时候,培唑帕尼被美国FDA批准上市,适用于晚期肾癌的一线治疗。培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。

  关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示,与安慰剂相比,初治患者中位PFS显著延长(11.1个月 vs 2.8个月),既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长(7.4个月 vs 4.2个月),客观缓解率方面也明显更高。

  除了肾细胞癌之外,培唑帕尼还可以用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。在治疗非小细胞肺癌的研究试验中,培唑帕尼的耐受性良好,其中大约86%的患者的肿瘤体积减少,多达85%的肿瘤体积。研究中常见的不良反应包括高血压,皮疹和中性粒细胞减少。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:pazopanib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=pazopanib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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