在常规临床实践中接受克唑替尼和厄洛替尼治疗的肺癌患者的结果

　　目的： 我们检查了在常规临床实践中开始使用克唑替尼和厄洛替尼的肺癌患者的相关安全性结果 (SOI) 和总生存期 (OS)。

　　方法： 这项描述性队列研究使用了 2011 年至 2017 年丹麦、芬兰、瑞典、荷兰和美国(美国)在克唑替尼在每个国家的商业可用性定期收集的健康数据。在克唑替尼或厄洛替尼起始者中，我们报告了 SOI 的基线特征和发生率和累积发生率 - 肝毒性、肺炎/间质性肺病、QT 间期延长相关事件、心动过缓、视力障碍、肾囊肿、水肿、白细胞减少症、神经病变、光敏性、恶性黑色素瘤、胃肠道穿孔、心力衰竭和 OS。来自欧盟 (EU) 国家的结果使用荟萃分析合并;来自美国的结果单独报告。

　　结果：克 唑替尼队列中有 456 名患者，厄洛替尼队列中有 2957 名患者。克唑替尼队列中每 1000 人年的 SOI 发生率在欧盟范围为 0 至 65，在美国为 0 至 374。厄洛替尼队列中每 1000 人年的 SOI 发生率在欧盟范围为 0 至 91，在美国为 3 至 394。在克唑替尼队列中，欧盟和美国的 2 年 OS 约为 50%。在厄洛替尼队列中，欧盟的 2 年 OS 为 21%，美国为 35%。

　　结论： 本研究描述了在常规临床实践中开始使用克唑替尼或厄洛替尼的肺癌患者的临床结果。欧盟和美国 SOI 率之间的差异可能部分归因于基础数据库的差异。