鲁索替尼（Ruxolitinib ）作为慢性 GvHD 的二线治疗有效

　　在接受靶向肿瘤学采访时，医学博士、公共卫生硕士 Stephanie Lee 回顾了 REACH3 试验的更新数据以及鲁索替尼在更大的慢性移植物抗宿主病人群中的疗效。

　　大约 50% 的慢性移植物抗宿主病 (GvHD) 患者难治或依赖皮质类固醇。依赖患者通常需要额外的治疗。合适的二线治疗方案尚未确定。

　　REACH3 试验  旨在确定鲁索替尼 (Jakafi) 在该患者群体中的疗效。该试验比较了鲁索替尼与最佳可用疗法。实际报名人数为330人。该研究的主要终点是药物与最佳可用疗法的疗效。次要终点包括无失败生存率、最佳总反应率、总反应率、反应持续时间、总生存率和非复发死亡率的累积发生率。

　　鲁索替尼 组中 7% 的患者出现完全缓解，而最佳可用治疗组中为 3%。43% 的鲁索替尼组和 23% 的最佳可用治疗组出现部分缓解，达到了研究的主要终点。