跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)是晚期肾癌患者的福音吗?

在05年,美国FDA先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、替西罗莫司、贝伐株单抗联合IFN-α、依维莫司、帕唑帕尼、阿昔替尼以及厄洛替尼八...

  在05年,美国FDA先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、替西罗莫司、贝伐株单抗联合IFN-α、依维莫司、帕唑帕尼、阿昔替尼以及厄洛替尼八种靶向方案,用于转移性肾癌患者的一线或二线治疗。舒尼替尼和帕唑替尼是较为常用的两种,而近期,又有临床研究提出,卡博替尼在晚期肾癌的一线治疗方面可能效果有改善。

  卡博替尼是MET、AXL和VEGFR2的口服抑制剂,基于Ⅲ期METEOR试验的结果,已被批准用于先前抗血管生成治疗后的晚期RCC患者。随机、开放标签II期CABOSUN试验比较了卡博替尼与舒尼替尼作为高危或中危(IMDC标准)的转移性RCC初始靶向治疗的效果。该临床研究试验的最终结果表示,与舒尼替尼相比,卡博替尼治疗作为高风险或中度风险晚期RCC的初始全身治疗,显着延长了每次IRC的PFS。支持卡博替尼可作为晚期RCC中危或高危患者的首选治疗方案。

  但最新的NCCN指南将卡博替尼作为晚期肾细胞癌患者一线与二线推荐,EAU指南中仅作为二线治疗推荐。研究结果暂时只作为参考,如果成功获批和指南推荐,才是能够应用的标准之一。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Cabozantinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Cabozantinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导