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拉罗替尼(Larotrectinib )激发了 TRK 融合阳性甲状腺癌的前景
拉罗替尼(Vitrakvi) 获得 FDA 的批准,用于治疗携带TRK融合(也称为 NTRK)的实体瘤,这已成为甲状腺癌环境中一种有前途的新治疗选择...
拉罗替尼(Vitrakvi) 获得 FDA 的批准,用于治疗携带TRK融合(也称为 NTRK)的实体瘤,这已成为甲状腺癌环境中一种有前途的新治疗选择。已知这些融合发生在分化型甲状腺癌和未分化甲状腺癌中,尽管在甲状腺髓样癌中未观察到这些融合。

两项单臂临床试验 (NCT02122913 & NCT02576431) 探讨了拉罗替尼在甲状腺癌患者中的作用。特别是,在汇总分析中评估的研究包括 28 名TRK融合阳性甲状腺癌患者。19 名患者患有乳头状甲状腺癌、7 名未分化疾病和 2 名滤泡状甲状腺癌。
总体人群的客观缓解率 (ORR) 为 75% 拉罗替尼。特别是分化型甲状腺癌患者的 ORR 为 90%,而间变性患者的 ORR 为 29%。拉罗替尼还表现出良好的毒性特征,通常耐受性良好。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi
信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。
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