卡博替尼显示出治疗乳头状 RCC 人群的潜力

　　在 SWOG 1500 试验中，卡博替尼 (Cabometyx) 在治疗晚期乳头状肾细胞癌 (RCC) 患者时显示出优于舒尼替尼 (Sutent) 的无进展生存期 (PFS)，显示出填补未满足需求领域的潜力.

　　SWOG 1500 是一项随机、开放标签的 2 期试验，将舒尼替尼与卡博替尼、克唑替尼 (Xalkori) 和 savolitinib 进行比较，用于治疗乳头状 RCC 患者。该研究的主要终点是 PFS。次要终点包括反应率、总生存期和毒性。其他结果包括MET突变率和 1 型和 2 型肾乳头状癌的评估。

　　在研究期间，患者被分配接受 4 种研究药物中的一种。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，舒尼替尼组的患者在 42 天周期的第 1-28 天接受了该药物。其他 3 个组的患者在每个 42 天周期的第 1-42 天接受指定的药物。

　　2016 年 4 月至 2019 年 12 月期间，152 名患者被分为 4 组中的 1 组。然而，有 5 名患者被认为不符合条件，分析中的人数下降到 147 名。在无效分析后，savolitinib 和 crizotinib 组均被停止，因为 PFS 未见改善。卡博替尼组的中位 PFS 为 9.0 个月(95% CI，6-12)。舒尼替尼组为 5.6 个月(95% CI，3-7;HR，0.60，0.37-0.97，单侧P= .019)。卡博替尼的缓解率也显着长于舒尼替尼，分别为 23% 和 4%(两侧P= .010)。