化疗或吉列替尼治疗复发或难治性 FLT3 突变的 AML

       急性髓性白血病 (AML) 是一种血液和骨髓癌症，具有过多的未成熟白细胞 (WBC)。对于 FMS 样 FTL3 基因突变的难治性或复发性 AML 患者，挽救性化疗无效。吉列替尼是一种口服、有效和选择性的 FLT3 抑制剂，已知会阻碍 FTL3 突变的 AML 中的 FTL3 活性。本研究旨在比较化疗和吉列替尼治疗复发或难治性 FTL3 突变 AML 的有效性。

       这是一项 3 期临床试验，共包括 371 名符合条件的患者。所有参与者都患有复发性或难治性 FTL3 突变的 AML。将患者按 2:1 的比例分为两组；第一组被分配到吉列替尼（每天 120 毫克），另一组被分配到挽救化疗。

       吉列替尼组的中位总生存期（9.3 个月）显着长于挽救性化疗组（5.6 个月）。两组之间的风险比为 0.68。吉列替尼组的中位无事件生存期为 2.8 个月，而化疗组为 0.7 个月。

       研究得出的结论是，与挽救性化疗相比，吉列替尼显着提高了复发或难治性 FLT3 突变 AML 患者的中位总生存期和无事件生存期。