Axicabtagene Ciloleucel 治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的长期数据显示，与目前的治疗相比，生存率显着提高

       axicabtagene ciloleucel（Yescarta，Gilead）的 ZUMA-5 试验的随访结果显示，第一个也是唯一一个被批准用于复发或难治性惰性滤泡性淋巴瘤（FL）患者的嵌合抗原受体 T 细胞疗法，94% 的患者根据吉利德的新闻稿，已经取得了回应。

       在一项比较了至少 18 个月随访的 ZUMA-5 患者与 SCHOLAR-5 中观察到的患者的分析中，axicabtagene ciloleucel 显示出优于目前可用治疗的总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS)。

    “滤泡性淋巴瘤是最常见的非霍奇金淋巴瘤之一，患者可能会频繁复发，这很快使我们缺乏治疗选择，”研究作者约翰格里本教授在新闻稿中说。“我们对这些数据感到非常鼓舞，这些数据表明即使经过多轮预先治疗后，Yescarta 也能带来显着且持续的生存益处。”

       评分分析将 ZUMA-5 2 期研究的随访数据与通过倾向评分平衡患者特征的 SCHOLAR-5 外部对照队列的加权样本进行了比较。在 ZUMA-5 队列中，94% 的患者获得了缓解，而在对照组中为 50% 的患者获得了缓解，优势比为 16.2。

       根据研究作者的说法，Axicabtagene ciloleucel 进一步证明，与对照队列中的当前疗法相比，死亡风险降低了 58%，疾病进展、复发或死亡风险降低了 70%。

    “在像滤泡性淋巴瘤这样的惰性疾病中，证明持久反应的长期数据至关重要。在滤泡性淋巴瘤患者复发后，每种新疗法的反应持续时间都会缩短，”丹娜法伯癌症研究所免疫效应细胞治疗项目医学主任、哈佛大学医学助理教授 Caron A. Jacobson 医学博士、MMSc 说医学院，在新闻稿中。“近两年来 axicabtagene ciloleucel 显示出的持续持久益处令人兴奋，我们在 SCHOLAR-5 分析中看到的相对于当前疗法的显着生存益处令人鼓舞。这些后续数据加强了 axicabtagene ciloleucel 作为一个重要的进步，对于历史上几乎没有选择的一组患者。”

       Axicabtagene ciloleucel于 2021 年 3 月获得FDA 的加速批准，用于治疗接受 2 条或更多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。