跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

PARP 抑制剂维持治疗可改善铂类敏感、复发性卵巢癌患者的 PFS

在癌症杂志发表的一项荟萃​​分析中,使用 PARP 抑制剂维持治疗可改善铂敏感、复发性、高级别卵巢癌患者所有亚组的无进展生存...

       在癌症杂志发表的一项荟萃​​分析中,使用 PARP 抑制剂维持治疗可改善铂敏感、复发性、高级别卵巢癌患者所有亚组的无进展生存期 (PFS) 。荟萃分析包括 4 项随机临床试验,将 PARP 抑制剂维持治疗与安慰剂进行比较。

       在汇总数据中,有 530 名患者接受了安慰剂,972 名患者接受了 PARP 抑制剂,包括 olaparib (31%)、niraparib (35%) 和 rucaparib (34%)。根据BRCA状态将患者分为 4 个亚组:种系BRCA突变 ( gBRCAm )、体细胞BRCA突变 ( sBRCAm )、野生型BRCA ( wtBRCA ) 同源重组缺陷型 (HRD) 和wtBRCA同源重组精通型 (HRP)。

       所有患者亚群的 PFS 风险比 (HR) 有利于使用 PARP 抑制剂维持。在BRCA突变 ( BRCAm )患者中观察到 PARP 抑制剂维持的最大 PFS 获益。具体而言,患者gBRCAm1有0.29(95%CI,0.23-0.37)的一个共用的HR,患者gBRCAm2有0.26的汇集HR(95%CI,0.17-0.39),和患有sBRCAm具有0.22汇集HR (95% CI,0.12-0.41)。

       wtBRCA HRD 肿瘤患者和PARP 抑制剂维持治疗也改善了 PFS(HR=0.41;95% CI,0.31-0.56),wtBRCA HRP 肿瘤患者也是如此(HR=0.64;95% CI,0.49-0.83)。“尽管BRCAm患者获益最大,但不能使用BRCAm或 HRD的缺失来排除患者接受维持性 PARP [抑制剂] 治疗,”研究作者总结道。

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导