奥希替尼(AZD9291)在中国获批一线治疗非小细胞肺癌患者

　　靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。今日，我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片，AZD9291)的两项注册进度状态已变为"审批完毕-待制证"。从以往经验看，这相当于获批的"提前官宣"。据悉，此次泰瑞沙注册的适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。获批一线治疗，也意味着这款患者口中的"肺癌神药"有潜力革命性地改变EGFR突变晚期非小细胞肺癌的治疗方式!

　　也许有人会问，泰瑞沙早在2017年3月就来到了中国，为啥今天的这条新闻还那么让人如此兴奋呢?原因很简单--从二线治疗升级为一线治疗，有望造福更多EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者!

　　在其最初的适应症中，泰瑞沙获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药泰瑞沙做二线治疗。

　　这一治疗方案虽然行之有效，但实际能用上泰瑞沙的患者却并不多。去年4月的欧洲肺癌大会(ELCC)上，FLAURA研究PPO数据表明，由于病情恶化等原因，一线接受一代EGFR靶向疗法治疗失败的患者，只有46%能接受二线治疗;在二线治疗中，由于并非所有患者都带有T790M突变，能用上泰瑞沙的患者比例也只有约43%。两者综合来看，一线使用一代EGFR靶向药的患者，真正能在二线治疗中用上泰瑞沙的，比例只有19.78%，不到四分之一!

　　而获批成为一线治疗方案，则意味着患者一经诊断携带有EGFR突变，无论有没有T790M，都可以根据自身情况选择是否一线采用第三代EGFR靶向药进行治疗。它能帮助到的患者总数，将数倍于二线治疗。