卡博替尼治疗肾细胞癌

　　卡博替尼 (Cabometyx) 于 2016 年被批准用于患有晚期肾细胞癌并接受过抗血管生成治疗的患者。

　　该批准基于一项随机研究，其中所有入组患者均患有晚期肾细胞癌并接受过先前的抗血管生成治疗。患者随机接受每天一次口服卡博替尼 60 mg (N=330) 或每天一次口服依维莫司 10 mg (N=328)。

　　该研究的主要终点是前 375 名随机受试者的无进展生存期。研究人员发现，卡博替尼队列的中位无进展生存期为 7.8 个月，依维莫司队列为 3.8 个月。

　　中位总生存期在卡博替尼队列中为 21.4 个月，在依维莫司队列中为 16.5 个月。在卡博替尼队列中观察到的确认响应率为 17%，在依维莫司队列中为 3%。