依鲁替尼(IBRUTINIB)单药一线治疗CLL/SLL患者的完全缓解率达87%

　　近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会上公布了靶向抗癌药依鲁替尼(ibrutinib)单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)长达7年的临床研究随访结果，数据显示，依鲁替尼在CLL/SLL患者中表现出持久缓解，在所有患者(n=132)中的总缓解率(ORR)为89%(完全缓解率[CR]=15%);一线治疗患者ORR为87%(CR=32%);R/R患者ORR为89%(CR为10%)。

缓解持续时间(DOR)方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为57个月。

　　这些数据来自于Ib/II期研究PCYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数据。这两个研究中共有132例患者，其中31例接受了依鲁替尼一线治疗，101例为复发性/难治性(R/R)患者。这些患者中包括具有高风险基因组因素(如复杂核型和未突变的IGHV)的患者，以及超过70例既往已接受3-12种疗法的过度预治疗R/R患者。数据截止时，17例(55%)一线治疗患者和21例(21%)R/R患者继续接受依鲁替尼治疗，中位随访时间为67个月(0.7+，87)。

　　此外，无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率也继续维持。中位PFS方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为51个月，预测的7年PFS率分别为80%和32%。中位OS方面，一线治疗患者和R/R患者均未达到，估计的7年OS率分别为75%和52%。当R/R患者及早接受依鲁替尼治疗时，PFS趋向于更好，具体数据为：接受一线或二、三、四线及以上疗法失败时采用依鲁替尼治疗的R/R患者中，中位PFS分别为66个月、59个月、39个月。