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依鲁替尼为 CLL 患者提供长期益处

根据在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布的 4 年随访数据,依鲁替尼可为慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者提...

  根据在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布的 4 年随访数据,依鲁替尼可为慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者提供长期生存获益,而不管细胞遗传学风险因素如何。

  对于随机 3 期 RESONATE 试验(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT01578707),研究人员评估了依鲁替尼(一种布鲁顿激酶抑制剂)是否会改善 CLL 患者的疗效,而不是奥法木单抗。

  在纳入的 391 名患者中,195 名接受了依鲁替尼,196 名接受了奥法木单抗。在中位 9 个月的中期分析中,由于疗效,建议所有患者从奥法木单抗交叉到依鲁替尼,尽管交叉患者的总生存数据被删失。

  依鲁替尼组的中位随访时间为 44 个月。伊布替尼组未达到中位无进展生存期 (PFS),而奥法木单抗组为 8 个月;3 年 PFS 分别为 59% 和 3%。

  依鲁替尼组的 3 年总生存率为 74%。依鲁替尼的总体反应率为 91%,完全反应随时间增加。

  1 年后,3 级或更严重的不良事件频率降低。通过 4 年的随访,39% 的患者因疾病进展或不良事件停用依鲁替尼。

  90 名登记患者仍在接受依鲁替尼治疗。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Imbruvica 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Imbruvica

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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