卡博替尼在复发转移性肾细胞癌的真实世界分析中有效

　　根据发表在《临床泌尿生殖系统癌症》上的一项研究，卡博替尼在所有临床实践中都是复发性肾细胞癌 (RCC)患者的安全有效的治疗选择。

　　3 期 METEOR 研究先前表明，与依维莫司相比，卡博替尼显着改善了复发性转移性 RCC 患者的生存结果，但这些结果是否会在未经选择的人群中在临床研究之外持续需要进一步研究。

　　在这项回顾性研究中，研究人员评估了 96 名转移性 RCC 患者的结果，这些患者在接受过 1 次或多次全身治疗后疾病进展。患者接受减少口服剂量的卡博替尼 40 毫克，每天一次，如果耐受良好，剂量可增加至 60 毫克。

　　卡博替尼分别在 28 (29%)、18 (19%) 和 50 (52%) 名患者中作为二线、三线或进一步治疗给药。在研究参与者中，66 名患者以 60 毫克的全剂量开始治疗，29 名患者以 40 毫克的降低剂量开始，1 名患者以 20 毫克开始治疗。

　　在分析时，中位无进展生存期 (PFS) 为 8.0 个月。中位总生存期 (OS) 无法评估，但 1 年 OS 率为 65%。

　　总体响应率为 36%;分别有 36% (35) 和 34% (33) 的患者达到部分缓解和疾病稳定。没有患者有完全反应。其余 30% (28) 的患者疾病进展。

　　在 35 名 (36%) 患者中观察到 3 至 4 级不良反应，包括腹泻、虚弱和高血压。只有 5 名患者因治疗相关毒性而停止治疗。

　　作者得出结论，“卡博替尼在大量未经选择的 mRCC 患者的日常临床实践中是有效的，这些患者在先前治疗后经历了疾病进展。卡博替尼也是安全的，其毒性特征是可行和可控的。”