卡博替尼在 RET 重排肺癌中安全有效

　　根据国际癌症研究协会公布的结果，卡博替尼是一种多激酶RET抑制剂，在一项开放标签的 2 期试验中证明了治疗RET重排肺癌患者的安全性和有效性。肺癌研究 (IASLC)第17届世界肺癌年会在奥地利举行。

　　在 1% 到 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中发现了RET重排。研究人员此前在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2015 年年会上报告了本试验第一阶段卡博替尼的安全性和有效性;该研究已经完成了两个阶段的累积，共治疗了 26 名患者。

　　经病理证实为 IV 期肺癌、存在RET重排、卡诺夫斯基体能状态 (KPS) 大于 70% 和可测量疾病的患者有资格入选。包括 26 名患者;每个人每天口服 60 毫克卡博替尼，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　该研究的主要目标是总体反应率 (ORR)，次要目标是无进展生存期 (PFS)、总生存期 (OS) 和毒性。

　　该研究达到了其主要终点，在 25 名可评估反应的患者中，有 7 名观察到了确认的部分反应。中位 PFS 为 5.5 个月，中位 OS 为 9.9 个月。在可评估毒性的 26 名患者中，最常见的所有级别治疗相关不良事件是丙氨酸转氨酶升高(25 名患者)、天冬氨酸转氨酶升高(19 名患者)、甲状腺功能减退症(18 名患者)、腹泻(16 名患者)和掌跖红斑感觉异常(15 名患者)。19 名患者需要减少剂量。

　　研究人员得出结论，卡博替尼是RET重排肺癌患者的活性药物。他们表示，仍需要更好地了解肿瘤生物学和新的治疗方法，以改善RET定向治疗的结果。