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新发现为多发性骨髓瘤的治疗带来希望

Karolinska Institutet 的研究人员调查了使用低剂量维奈托克(一种实验性药物)治疗标准疗法复发的异质性癌症疾病多发性骨髓瘤的情况。...

  Karolinska Institutet 的研究人员调查了使用低剂量维奈托克(一种实验性药物)治疗标准疗法复发的异质性癌症疾病多发性骨髓瘤的情况。该研究结果发表在美国血液学杂志上,为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的希望。

  多发性骨髓瘤 (MM) 是一种异质性癌症疾病,由各种不同的亚型组成,占所有血液相关疾病导致的死亡人数的近 20%。在过去的几十年里,这种疾病的治疗有所改善,但是一些患者继续经历多次复发,这导致过早死亡。

  在这项针对 25 名患者的研究中,卡罗林斯卡医学院的研究人员发现,每天服用 400 毫克维奈托克(一种目前用于治疗不同类型白血病的药物)可有效治疗预先治疗过的 MM 和 AL 淀粉样变性患者,一种与浆细胞恶液质相关的疾病,具有轻度可控的不良事件,没有相关的死亡。

      成功治疗近半数患者

  “该研究表明,选择低剂量维奈托克对于减少药物的不良事件至关重要,同时又不冒险在反应率和生存率方面冒险维奈托克的益处,”该文章的第一作者 Hareth Nahi 说,他是该研究的高级医师和副教授。卡罗林斯卡医学院哈丁格医学系血液学和再生医学中心。

  该研究共纳入了 25 名患者(17 名 MM 和 8 名 AL 淀粉样变性),这些患者随着时间的推移对标准治疗产生耐药性,导致疾病更具侵袭性。患有称为 t(11;14) 的染色体异常的患者随后接受了低剂量 venetoclax 的治疗。该研究表明,维奈托克治疗对所有患者的 44%、71% 的 AL-淀粉样变性和 33% 的 MM 亚组有效。虽然 20 名患者 (80%) 观察到一些不良事件,但在所有情况下都是可控的,并且没有观察到与维奈托克 治疗相关的死亡。主要的不良事件是恶心,在 32% 的患者中观察到。

  Hareth Nahi、Huddinge 医学系的通讯作者 Muhammad Kashif 以及卡罗林斯卡医学院和卡罗林斯卡大学医院的其他研究人员也建立了一种简单的方法来预测维奈托克的反应,特异性高达 91%。这种方法可用于个性化医疗,并且很容易在哈丁格卡罗林斯卡大学医院的病理科实施。

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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