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老挝乐伐替尼怎样？
2017年CSCO大会上，一项研究分析了中国亚组的数据。该研究纳入了我国大陆、台湾和香港地区共288例患者，能充分反映乐伐替尼用于中国肝癌患...
2017年CSCO大会上，一项研究分析了中国亚组的数据。该研究纳入了我国大陆、台湾和香港地区共288例患者，能充分反映乐伐替尼用于中国肝癌患者的疗效。
乐伐替尼
中国亚组数据显示：乐伐替尼与索拉非尼相比，OS显着延长4.8个月（15.0个月 vs 10.2个月）。此外，乐伐替尼在PFS（9.2个月 vs 3.6个月）、TTP（11.0个月 vs 3.7个月）和ORR（21.5% vs 8.3%）三个次要研究终点上也显着优于索拉非尼，较索拉非尼提高了2倍以上。乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验数据。
乐伐替尼的客观缓解率比索拉非尼多3倍多（40.6% VS 12.4%），患者的无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。然而令人惊喜的是，乐伐替尼却能显着提高中国肝癌病人的总生存期。
乐伐替尼
中国亚组数据显示：乐伐替尼与索拉非尼相比，OS显着延长4.8个月（15.0个月 vs 10.2个月）。此外，乐伐替尼在PFS（9.2个月 vs 3.6个月）、TTP（11.0个月 vs 3.7个月）和ORR（21.5% vs 8.3%）三个次要研究终点上也显着优于索拉非尼，较索拉非尼提高了2倍以上。乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验数据。
乐伐替尼的客观缓解率比索拉非尼多3倍多（40.6% VS 12.4%），患者的无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。然而令人惊喜的是，乐伐替尼却能显着提高中国肝癌病人的总生存期。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Lenvatinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenvatinib