靶向药物帮助未从初始治疗中获益的白血病患者

　　一项新研究发现，对干扰素治疗没有反应的慢性粒细胞白血病 (CML) 患者在改用靶向药物伊马替尼后会获得长期益处。该研究早期在线发表在美国癌症协会的同行评审期刊 Cancer 上，该研究表明伊马替尼是这些患者的首选治疗方法。

　　伊马替尼是一种阻断特定致癌基因产生的蛋白质的药物，彻底改变了 CML 患者的治疗和预后。现在，使用该药物作为 CML 初始治疗的患者中有高达 93% 的患者至少存活了八年，而在伊马替尼出现之前，患者平均仅存活了三到六年。

　　虽然伊马替尼现在是诊断 CML 后给予的标准药物，但在美国，大约 15,000 至 20,000 名患者可能在对之前的 CML 标准药物干扰素没有反应后开始服用伊马替尼。就像现在将伊马替尼作为癌症初始疗法的患者一样，这些患者似乎对伊马替尼反应良好，至少在短期内如此;然而，人们对其长期预后知之甚少。

　　为了进行调查，休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的医学博士 Hagop Kantarjian 和他的同事分析了他们机构中的 368 名 CML 患者，这些患者在对干扰素无反应后开始服用伊马替尼。该团队估计，68% 的患者至少存活了 10 年。先前的研究表明，只有 20% 到 30% 对干扰素治疗没有反应且无法使用伊马替尼的患者能存活这么长时间。

　　这组作者说，这些发现表明，大多数患者在干扰素治疗失败后可以从伊马替尼中获益，而且他们不必考虑其他治疗选择。