治疗肺纤维化的药物尼达尼布

　在我国，前三年的时候CDE受理勃林格殷格翰的尼达尼布要求上市的请求；2017年6月，被纳入优先审评品种名单，并在短短3个月后的9月20日，获得国家药监局批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。堪称神速！
　　
　　但是在国内的其销量却是不尽人意，一方面是由于特发性肺纤维化（IPF）属于罕见疾病，并且绝大多数患者临床表现不典型，漏诊和延误诊断现象普遍；而另一方面则是由于其高昂的价格所导致的。尼达尼布的计量为150-200mg/次，每日两次。现其在国内的上市规格为100mg＊30粒/盒和150mg＊30粒/盒，每盒分别为7,901元和10,777元，也就是说患者服用一个月100mg规格需要约2盒，150mg规格约的1-2盒。
　　
　　而仿制药的出现就可以实现进口替代，帮助患者节省大量的药费，是很多患者都在追捧的神药。治疗肺纤维化的药物尼达尼布仿制药让绝大多数的患者看到了希望。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed：Nintedanib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Nintedanib