奥拉帕尼机制

与其他靶向药物类似，PARP抑制剂奥拉帕尼可以阻碍癌细胞特定的生命进程。更确切的说，奥拉帕尼机制是通过修复特定类型DNA损伤的途径。例如，由于BRCA基因的突变，癌细胞已经存在DNA修复问题，这时再失去第二种修复途径（PARP基因），对癌细胞来说就是毁灭性的打击。
　　
　　奥拉帕尼机制
　　
　　2014年，奥拉帕尼成为第一个获得美国FDA批准的PARP抑制剂，用于治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者；2018年又被批准用于遗传性BRCA突变的转移性乳腺癌。2018年，奥拉帕尼（商品名：利普卓）已正式获批在国内上市。奥拉帕尼的抗癌作用是双管齐下的。DNA修复途径的缺失削弱了癌细胞的内在功能，同时也使它们暴露在强大的免疫反应之下。
　　
　　奥拉帕尼机制的独特性决定了该药可能对多种癌症有效，虽然目前奥拉帕尼获批的适应症癌症只有四个。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed：Olaparib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Olaparib