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布加替尼90MG和180MG用量疗效有什么差别
布加替尼90mg和180mg用量疗效有什么差别？布加替尼90毫克组的中位PFS为9.2个月。180 mg剂量的布加替尼与90 mg的剂量相比，进展或死亡的风...
布加替尼90mg和180mg用量疗效有什么差别？布加替尼90毫克组的中位PFS为9.2个月。180 mg剂量的布加替尼与90 mg的剂量相比，进展或死亡的风险降低了45％（HR，0.55； 95％CI，0.35-0.86）。90 mg剂量的1年PFS率为39％，180 mg剂量组为54％。
布加替尼90mg和180mg用量疗效有什么差别
布加替尼剂量为90毫克时的1年总生存率（OS）为71％，而剂量为180毫克时为80％，如果剂量更大，则死亡风险降低了43％（HR，0.57; 95％CI，0.31-1.05）。双方都尚未达到中位操作系统。在接受180 mg剂量可治疗的活动性脑转移患者（n = 18）中，颅内ORR为67％。在接受90毫克剂量（n = 26）治疗的脑转移患者中，颅内ORR为42％（95％CI，23-63）。
在90毫克组中，无法估计中位颅内反应持续时间，而在接受180毫克的患者中，该反应的中位时间为5.6个月。在实现颅内反应的组中，分别在90毫克和180毫克组中，分别有78％和68％的患者至少持续了4个月的反应。在90 mg和180 mg的治疗组中，常见的全等级治疗紧急不良事件（AE）分别是恶心（40％和33％），腹泻（38％和19％），咳嗽（34％和18） ％）和头痛（分别为27％和28％）。
在90 mg和180 mg组中，常见的≥3级治疗紧急不良事件分别是血肌酐磷酸激酶升高（分别为3％和9％）和高血压（分别为6％）。有一部分患者（6％）经历了早期发作的肺部AE，发生时间中位数为2天（范围1-9）。这些事件发生在剂量增加至180 mg组之前。总体而言，分别在180毫克和90毫克组中，有8％和3％的患者因AE停药。
布加替尼90mg和180mg用量疗效有什么差别
布加替尼剂量为90毫克时的1年总生存率（OS）为71％，而剂量为180毫克时为80％，如果剂量更大，则死亡风险降低了43％（HR，0.57; 95％CI，0.31-1.05）。双方都尚未达到中位操作系统。在接受180 mg剂量可治疗的活动性脑转移患者（n = 18）中，颅内ORR为67％。在接受90毫克剂量（n = 26）治疗的脑转移患者中，颅内ORR为42％（95％CI，23-63）。
在90毫克组中，无法估计中位颅内反应持续时间，而在接受180毫克的患者中，该反应的中位时间为5.6个月。在实现颅内反应的组中，分别在90毫克和180毫克组中，分别有78％和68％的患者至少持续了4个月的反应。在90 mg和180 mg的治疗组中，常见的全等级治疗紧急不良事件（AE）分别是恶心（40％和33％），腹泻（38％和19％），咳嗽（34％和18） ％）和头痛（分别为27％和28％）。
在90 mg和180 mg组中，常见的≥3级治疗紧急不良事件分别是血肌酐磷酸激酶升高（分别为3％和9％）和高血压（分别为6％）。有一部分患者（6％）经历了早期发作的肺部AE，发生时间中位数为2天（范围1-9）。这些事件发生在剂量增加至180 mg组之前。总体而言，分别在180毫克和90毫克组中，有8％和3％的患者因AE停药。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Alunbrig 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alunbrig