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舒尼替尼2021年还能不能报销？
舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（索坦）于2007年...
舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。
舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。
舒尼替尼的用法用量：
1、晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。
2、胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。
3、晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次。
4、剂量调整：
建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加舒尼替尼的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。
舒尼替尼
那舒尼替尼2021年能不能报销？
目前，舒尼替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销。
靶向药舒尼替尼纳入医保的省份有哪些？
舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。
舒尼替尼的用法用量：
1、晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。
2、胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。
3、晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次。
4、剂量调整：
建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加舒尼替尼的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。
舒尼替尼
那舒尼替尼2021年能不能报销？
目前，舒尼替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销。
靶向药舒尼替尼纳入医保的省份有哪些？
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：sunitinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=sunitinib