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仑伐替尼联合PD1治疗多癌种效果如何

仑伐替尼多激酶的抑制剂,能够强效抑制包括VEGFR 1 – 3,FGFR 1 – 4,PDGFRα,RET以及KIT,阻断下游信号通路,...

  仑伐替尼多激酶的抑制剂,能够强效抑制包括VEGFR 1 – 3,FGFR 1 – 4,PDGFRα,RET以及KIT,阻断下游信号通路,抑制包括肿瘤微血管新生等多种抗肿瘤侵袭的能力。观察仑伐替尼的靶点之多,可知该药可能身怀多项技能,那么下面我们来扒一扒这个药有哪些技能:
  
  适应症广
  
  用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌,使用仑伐替尼治疗的甲状腺癌患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。联合依维莫司治疗抗血管治疗后的晚期肾细胞癌
  
  仑伐替尼联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗,仑伐替尼治疗肝癌临床效果显示,仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Lenvatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenvatinib

美国国家医学图书馆 DailyMed:Keytruda 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Keytruda

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