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维奈托克能治疗慢性淋巴细胞白血病?

试验达到了维那托克的总体生存期(OS)优势的主要终点。维那托克组的中位OS为14.7个月,安慰剂组为9.6个月,死亡风险降低34%(HR,0.66...

  试验达到了维那托克的总体生存期(OS)优势的主要终点。维那托克组的中位OS为14.7个月,安慰剂组为9.6个月,死亡风险降低34%(HR,0.66;95%CI,0.52-0.85;P<0.001)。在大多数患者亚组中,包括继发性AML(HR,0.56;95%CI,0.35-0.91)、中等细胞遗传学风险(HR,0.57;95%CI,0.41-0.79)和IDH1/2突变(HR,0.34;95%CI,0.20-0.60)患者,通过中位OS观察到联合治疗的益处。
  
  维那托克还提高了完全缓解(CR)率,这是一个关键的次要终点。相应的CR分别为36.7%和17.9%(P<0.001);相应的综合CR(CR+CR伴血液学不完全恢复)分别为66.4%和28.3%(P<0.001)。
  
  服用维那托克的显著血液学不良事件包括血小板减少、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、贫血和白细胞减少。维那托克组和安慰剂组的停药率相似(分别为24%和20%)。维那托克更常出现血液学恢复的剂量中断。
  
  研究人员建议对接受维那托克治疗方案的患者给予支持性治疗,如预防性抗菌药物。有人指出,两组之间的生活质量指标没有差异。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Venclexta 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Venclexta

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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