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阿法替尼的优势是什么？
阿法替尼是二代靶向药，二代靶向药是酪氨酸激酶不可逆的抑制剂，对EGFR典型的敏感型突变，“中度敏感”突变（G719X/S768I/861Q）以及一...
阿法替尼是二代靶向药，二代靶向药是酪氨酸激酶不可逆的抑制剂，对EGFR典型的敏感型突变，“中度敏感”突变（G719X/S768I/861Q）以及一些罕见突变有效的靶向药。从药物疗效来看，二代TKI疗效优于一代TKI.
阿法替尼的作用机制与一代EGFR-TKI不同，属于不可逆的EGFR抑制剂。对于EGFR非经典突变患者，第一代、第三代EGFR-TKI的疗效并不理想，而阿法替尼可以显著改善此类患者的生存获益，并有以下四种特点：
1.阿法替尼作用通路覆盖面广，可覆盖全部4个ErbB基因家族受体，对EGFR常见突变和非常见突变都非常有效；
2.目前，LUX-lung3、LUX-lung6和LUX-lung7等研究均显示，阿法替尼治疗的无进展生存期（PFS）数据非常稳健，这是在一代EGFR-TKI药物中没有的表现；
3.循证医学证据证实，阿法替尼在实际应用过程中有一个剂量空间，可以根据临床具体情况进行剂量调整，且不影响疗效；
4.阿法替尼作为首个延长19外显子缺失突变NSCLC患者总生存期（OS）的TKI已得到全球公认，与化疗相比，其总生存期（OS）获益超过一年，这是一代TKI药物所不具备的。这意味着EGFR突变阳性NSCLC患者一线接受阿法替尼治疗获益更大。总而言之，与一代TKI药物相比，二代EGFR-TKI为患者带来更长生存获益。
阿法替尼的作用机制与一代EGFR-TKI不同，属于不可逆的EGFR抑制剂。对于EGFR非经典突变患者，第一代、第三代EGFR-TKI的疗效并不理想，而阿法替尼可以显著改善此类患者的生存获益，并有以下四种特点：
1.阿法替尼作用通路覆盖面广，可覆盖全部4个ErbB基因家族受体，对EGFR常见突变和非常见突变都非常有效；
2.目前，LUX-lung3、LUX-lung6和LUX-lung7等研究均显示，阿法替尼治疗的无进展生存期（PFS）数据非常稳健，这是在一代EGFR-TKI药物中没有的表现；
3.循证医学证据证实，阿法替尼在实际应用过程中有一个剂量空间，可以根据临床具体情况进行剂量调整，且不影响疗效；
4.阿法替尼作为首个延长19外显子缺失突变NSCLC患者总生存期（OS）的TKI已得到全球公认，与化疗相比，其总生存期（OS）获益超过一年，这是一代TKI药物所不具备的。这意味着EGFR突变阳性NSCLC患者一线接受阿法替尼治疗获益更大。总而言之，与一代TKI药物相比，二代EGFR-TKI为患者带来更长生存获益。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：afatinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=afatinib