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奥希替尼的效果简介
奥希替尼属于第3代 EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) ,可通过C797氨基酸共价键不可逆结合EGFR的某些突变形式,以阻断EGFR内同源二聚体...
奥希替尼属于第3代 EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) ,可通过C797氨基酸共价键不可逆结合EGFR的某些突变形式,以阻断EGFR内同源二聚体形成,干扰下游信号传导,从而阻断肿瘤病理性血管生成,阻止肿瘤细胞生长、增殖,并抑制肿瘤细胞转移,以促使肿瘤体积缩小,改善病情进展。
此外,奥希替尼还可诱导EGFR突变细胞降解,避免EGFRTKI活性过高造成的细胞不受控制生长。在常规放化疗基础上加用奥希替尼可协同增效,增加抗肿瘤作用靶点,增强抗肿瘤效果,从而稳定病情进展,延长患者生存时间。
2020年,BLOOM研究作为NSCLC脑膜转移重要的前瞻性Ⅱ期研究,发布了部分奥希替尼的试验结果。该研究使用双倍剂量奥希替尼(160mg-d-1)治疗EGFR敏感突变NSCLC伴恶性肿瘤脑膜转移(LM) ,结果显示LM客观缓解率达62% ,中位PFS达8.6个月,中位总生存期达11.0个月,57%的基线异常患者神经功能得到改善,另外有84%的患者脑部以外肿瘤病灶不同程度地缩小。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Osimertinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Osimertinib