艾曲波帕增强重度再生障碍性贫血的免疫抑制

　　根据 1 月 1 日发表的一项研究，在先前未经治疗的重度再生障碍性贫血患者中，在标准免疫抑制治疗中加入艾曲波帕可提高血液学反应的速度、速度和强度。新英格兰医学杂志第6 期。

　　巴黎大学的 Regis Peffault de Latour, MD, Ph.D. 及其同事进行了一项开放标签、随机、3 期试验，以比较马抗胸腺细胞球蛋白加环孢素单药的疗效和安全性(A 组;101 名患者) 与添加艾曲波帕(B 组;96 名患者)作为先前未经治疗的重度再生障碍性贫血患者的一线治疗。三个月时的血液学完全缓解被评估为主要终点。

　　研究人员发现，A 组和 B 组分别有 10% 和 22% 的患者在三个月时完全缓解(优势比，3.2)。A 组和 B 组在 6 个月时的总体反应率(完全或部分反应的患者百分比)分别为 41% 和 68%。A 组和 B 组首次反应的中位时间分别为 8.8 和 3.0 个月。两组严重不良事件的发生率相似。A组和B组的一名和两名患者分别出现了被归类为骨髓增生异常综合征的核型异常;无事件生存率分别为 34% 和 46%。

　　作者写道：“添加艾曲波帕引起了更高质量和更快发生的反应，而不会增加毒性作用。”该研究部分得到了诺华、辉瑞和 Alexion Pharma 的资助;诺华生产艾曲波帕。