我们需要皮肤毒性吗？免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂相关皮肤不良事件与转移性肾细胞癌预后的关系

　　皮肤毒性是用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和免疫检查点抑制剂 (ICI) 的常见预期副作用。我们在 mRCC 患者中评估了这些药物的皮肤毒性与临床疗效结果之间的关联。

　　数据来自 2016-2019 年在墨西哥城转诊医院接受 TKI 和/或 ICI 治疗的 mRCC 患者。比较发生治疗相关皮肤不良事件 (AE) 的患者和没有皮肤毒性的患者的临床结果。

　　确定了 35 名 mRCC 患者，他们接受了舒尼替尼 (51.4%)、纳武单抗加卡博替尼 (28.6%)、纳武单抗单药治疗 (17.1%) 或伊匹单抗加纳武单抗加卡博替尼 (2.9%) 治疗。65.7% 的患者出现任何级别的皮肤毒性。中位随访 14 个月，放射学反应如下：48.6% 的疾病稳定，25.7% 的部分反应和 2.8% 的完全反应。与没有皮肤毒性的受试者相比，发生皮肤 AE 的患者的疾病控制率分别为 91.3% 和 50.0% (P = 0.019)，12 个月总生存率分别为 91% 和 67% (P = 0.01)。中位无进展生存期有改善的趋势(16 个月与 5 个月，P = 0.13)。发现 1-2 级皮肤毒性可预测疾病控制，HR 2.72 (95% CI 1.

　　皮肤 AE 与接受免疫疗法和/或 TKI 治疗的 mRCC 患者的总生存期和反应改善相关。