当它首次可用时,Alunbrig还没有被研究用于长期使用。它已通过加速审批可信来源美国食品和药物管理局的计划。
这些计划适用于在早期临床研究中显示出有希望结果的药物,当它们被没有其他治疗选择的人使用时。
自Alunbrug批准以来,已经完成了一项额外的研究。在这项研究中,将Alunbrig与另一种名为克唑替尼的批准治疗方法进行了比较。结果表明,Alunbrig至少与克唑替尼一样有效或更有效。这适用于过去未接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
如果患者对长期使用Alunbrig的风险和益处有疑问,请咨询主治医生。