Leqvio（inclisiran）的作用机制是什么？

肝细胞表面是低密度脂蛋白胆固醇的受体，在调节血液胆固醇水平方面起着关键作用。存在的受体越多，胆固醇从血液中去除的速度就越快。受体数量受一种称为PCSK9的蛋白质的控制，该蛋白质分解LDL受体，这意味着血液中会留下更多的胆固醇。Leqvio通过阻断这种PCSK9蛋白起作用，这意味着肝细胞上存在更多的低密度脂蛋白受体，从而增加低密度脂蛋白胆固醇的摄取并降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇，降低胆固醇水平。

Leqvio通过干扰PCSK9信使RNA（mRNA）的翻译来阻断PCSK9蛋白，从而限制PCSK9的产生。它是一种双链小干扰核糖核酸（siRNA），与三触角N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）结合，以允许肝细胞更好地吸收。

Leqvio每6个月通过皮下（皮下）注射给药，并与每日口服他汀类药物（如阿托伐他汀或瑞舒伐他汀）联合使用，并伴有健康饮食。它属于被称为小干扰核糖核酸（siRNA）的药物类别。