伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤（MCL）效果如何？
发布：2022-10-29 · 站内问答资料
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美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Imbruvica （ibrutinib）用于治疗至少接受过一种先验治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。该药物阻断布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），该酶已被证明可以抑制恶性B细胞存活。
该药物的加速批准是基于一项针对 111 名 MCL 患者的 II 期试验，这些患者之前至少接受过一种治疗，每天给予 Imbruvica，直到疾病进展或副作用变得无法忍受。近66%的患者在治疗后肿瘤缩小或消失。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。
接受药物的患者最常见的副作用是血小板减少症，腹泻，中性粒细胞减少症，贫血，疲劳，肌肉骨骼疼痛，水肿，上呼吸道感染，恶心，瘀伤，呼吸急促，便秘，皮疹，腹痛，呕吐和食欲下降。其他具有临床意义的副作用包括出血、感染、肾脏问题和其他类型癌症的发展。
Imbruvica 是继 Velcade （2006） 和 Revlimid （OT 7/10/13） 之后第三种获批用于 MCL 的药物。