伊布替尼进医保赠药政策,尼洛替尼赠药政策

尼洛替尼的基本信息

【药品名称】:达希纳

【通 用 名】:尼洛替尼

【达希纳生产企业】:Novartis Pharma Stein AG

【达希纳规格】:200mg*28粒

强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。

在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，达希纳的缓解率可达49% 。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。达希纳是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。

每天服用两次，达希纳（尼洛替尼）可以通过靶向性地作用于bcr-abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。bcr-abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。

做过2种化疗方案多尼替罗能报销吗

能报销。

2018年国家医保局宣布将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围，并明确了这17种抗癌药的医保报销比例。这其中就包括一种治疗慢粒的靶向药——尼洛替尼。

尼洛替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼主要用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。

有关尼洛替尼药物的资料

尼洛替尼是一种比伊马替尼更有效的新型Bcr-abl激酶抑制剂。在Ⅰ期临床研究中,119例伊马替尼耐药的患者接受了不同剂量水平的尼洛替尼,最大耐受剂量为600mg,每日二次口服。推荐Ⅱ期研究的剂量为400mg,每日二次。最常见的不良反应是骨髓抑制、皮疹、脂肪酶和胆红素升高。

在慢性期、加速期、急变期的慢性粒细胞性白血病患者中,分别有92%(53%)、72%(48%)、39%(27%)获得了血液学/细胞遗传学缓解。联合应用几种不同的Bcr-Abl激酶抑制剂有相加或协同作用,如伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼,并有可能延迟或预防耐药的出现。

一些研究试图通过鉴定病人的突变类型而预测这些药物的效果。