拉泽替尼，肺癌治疗新选择

拉泽替尼，作为一款针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的第三代口服靶向药，于 2021 年在韩国率先获批，随后也获得美国 FDA 与欧洲 EMA 的认可。

临床研究证实，拉泽替尼单药或与埃万妥单抗（Rybrevant，amivantamab）联用，对 EGFR 突变的 NSCLC 疗效出色。在一线治疗的 LASER301 研究中，拉泽替尼治疗组的中位无进展生存期达 20.6 个月，远超吉非替尼组的 9.7 个月；中位缓解持续时间，拉泽替尼组为 19.4 个月，吉非替尼组仅 8.3 个月；18 个月生存率，拉泽替尼组为 80%，吉非替尼组为 72% 。

在 MARIPOSA 试验里，拉泽替尼与埃万妥单抗联合，无进展生存期达到 23.7 个月，而奥希替尼组为 16.6 个月；中位缓解持续时间，联合组是 25.8 个月，奥希替尼组为 16.8 个月，且预计总生存期比泰瑞沙（奥希替尼）多一年以上，部分患者有望超四年，近乎可达治愈效果。针对 EGFR T970M 突变的二线治疗，拉泽替尼的疾病控制率达 72.8%，6 个月无进展生存率为 81.7%，12 个月时为 65.1% 。可见，拉泽替尼尤其是与埃万妥单抗联用时，是泰瑞沙（奥希替尼）有力的替代方案，极有希望成为 EGFR 突变 NSCLC 治疗的新标杆 。