临床招募资料
招募复发/难治性淋巴瘤患者 | PI3Kδ
目前正在开展由和记黄埔医药（上海）有限公司申办的一项评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究，正在全国约18家中心开展。该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2017L00500/2017L00501 ）。该研究药物HMPL-689是一种新型、高效的选择性PI3Kδ抑制剂。
本页为既有发布记录。是否仍开放、具体入组条件与研究地区，请向研究机构核实。
项目资料
- 性别
- 男、女
- 年龄
- 18~85岁
- 适应症
- 成熟B细胞淋巴瘤，淋巴瘤，淋巴癌，霍奇金淋巴瘤，弥漫大B细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤
- 药物名称
- HMPL-689
- 原记录状态 / 阶段
- 招募中
- 研究目的
- 目前正在开展由和记黄埔医药（上海）有限公司申办的一项评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究，正在全国约18家中心开展。该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2017L00500/2017L00501 ）。该研究药物HMPL-689是一种新型、高效的选择性PI3Kδ抑制剂。
入选标准
适应症：成熟B细胞淋巴瘤，淋巴瘤，淋巴癌，霍奇金淋巴瘤，弥漫大B细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤
项目用药：HMPL-689
年龄要求：18~85岁
招募人数：20
开展区域：
安徽/福建/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/江西/吉林/辽宁/山东/上海/山西/新疆/浙江/重庆
截止时间：2022-08-31
目前正在开展由和记黄埔医药（上海）有限公司申办的一项评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究，正在全国约18家中心开展。该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2017L00500/2017L00501 ）。该研究药物HMPL-689是一种新型、高效的选择性PI3Kδ抑制剂。
排除标准
1. 年龄为18岁或以上；
2. 患有经组织学确诊的淋巴瘤；
3. 既往接受过针对淋巴瘤的治疗；
4. 身体基础状况较好，能坚持按期来院复查；
在您正式参加研究前，我们会向您详细介绍研究内容，并征得您的书面同意，入组判定标准由研究者根据要求详细确认。
招募地区与其他资料
| 安徽省安徽医科大学第二附属医院 | 福建省厦门大学附属第一医院 |
| 广东省中山大学附属肿瘤医院 | 广东省南方医科大学南方医院 |
| 河北省白求恩和平医院 | 黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 |
| 河南省郑州大学第一附属医院 | 河南省河南省人民医院 |
| 湖北省华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 江西省南昌大学第一附属医院 |
| 吉林省吉林大学第一医院 | 辽宁省中国医科大学附属第二医院（中国医科大学附属盛京医院） |
| 山东省青岛大学附属医院 | 上海市复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院 |
| 山西省山西医科大学第三医院 | 新疆维吾尔自治区新疆医科大学第一附属医院 |
| 浙江省浙江大学医学院附属第二医院 | 浙江省温州医科大学附属第一医院 |
| 重庆市陆军军医大学第二附属医院（重庆新桥医院） |
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