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达普司他(Duvroq)

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药品概览

通用名称
达普司他,Duvroq,daprodustat,Jesduvroq
关注疾病
肾癌
品牌/地区标注
葛兰素史克公司
药品规格
1mg、2mg、4mg、6mg、8mg

了解达普司他(Duvroq):首款FDA批准的口服治疗慢性肾病贫血的药物。

了解用药指导

资料更新:2024-11-06 · 个体诊疗与方案调整需由医生判断

药品资料与用药知识

保留站内原有药品资料;请结合当前当地批准说明书核实。

基本信息

了解达普司他(Duvroq):首款FDA批准的口服治疗慢性肾病贫血的药物。

Daprodustat 用于治疗透析至少 4 个月的成人慢性肾病引起的贫血。

分地区上市信息

站内尚未提供可独立核验的分地区结构化批准数据。请核对所在国家或地区的监管机构、最新批准说明书与适应症,不将本站资料等同于当前当地批准结论。

说明书信息

什么是达普司他?

Daprodustat 用于治疗透析至少 4 个月的成人慢性肾病引起的贫血。

Daprodustat也可用于本用药指南中未列出的目的。

警告

如果您突然麻木或虚弱(尤其是身体的一侧)、视力或平衡问题、呼吸急促、疼痛、肿胀或单腿发热,或者您感觉不到透析通路区域的振动,请立即致电您的医生。

如果您有胃痛、血便或柏油样便、恶心、看起来像咖啡渣的呕吐物、吞咽困难、胸部或喉咙疼痛,请立即致电您的医生。

服用本药前

如果您有以下情况,则不应使用 daprodustat:

不受控制的高血压;或

如果您使用某些称为强效 CYP450 2C8 抑制剂的药物,例如吉非罗齐。

如果您曾经或曾经有过以下情况,请告诉您的医生:

高血压、心脏病或心力衰竭;中风;胃、食道或肠内壁受损;胃溃疡;癌症;如果您吸烟或饮酒;或肝病。

可能会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕了,请勿使用。如果您怀孕了,请告诉您的医生。

使用达普司他时不要母乳喂养,最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。

应该如何服用达普司他?

遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明书。严格按照指示使用药物。

在改变剂量或停用达普司他之前,请咨询您的医生。

每天服用一次达普司他,随餐或不随餐服用。

整个片剂吞下,不要压碎、咀嚼或折断。

使用达普司他可能会增加患癌症的风险。向医生咨询您的个人风险。

Daprodustat可以与铁补充剂或控制血液中磷含量的药物同时服用。

您需要经常检查血压。

在使用达普司他治疗之前和期间,您将需要进行血液检查,并且您的剂量可能会根据结果而改变。

在室温下储存,远离湿气和热源。

如果我错过了剂量会怎样?

尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

服用达普司他时应该避免什么?

请遵循医生关于食物、饮料或活动的任何限制的指示。

还有哪些药物会影响达普司他?

有时同时使用某些药物是不安全的。有些药物会影响您使用的其他药物的血液水平,这可能会增加副作用或使药物效果降低。

告诉医生您的所有其他药物,特别是:氯吡格雷;或利福平。

其他药物可能会影响达普司他,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。告诉医生您使用的所有其他药物。

不良反应资料

Daprodustat的副作用

如果您有过敏反应的迹象:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,请寻求紧急医疗帮助。

达普司他可能会引起严重的副作用。如果您出现以下情况,请立即致电您的医生:

心脏问题--肿胀、体重迅速增加、呼吸急促;

心脏病发作症状 - 胸痛或胸闷、疼痛蔓延到下巴或肩部、恶心、出汗;

中风的迹象——突然麻木或虚弱(尤其是身体的一侧)、严重头痛、言语不清、视力或平衡问题;

肺部血凝块的迹象——胸痛、突然咳嗽或呼吸急促、头晕、咳血;

身体深处血凝块的迹象——一条腿疼痛、肿胀或发热;

透析通路问题 - 透析通路不起作用,或者您没有感觉到透析通路区域的振动;或

胃痛、血便或柏油样便、恶心、看起来像咖啡渣的呕吐物、吞咽困难、胸部或喉咙疼痛。

daprodustat的常见副作用可能包括:

剧烈头痛、视力模糊、颈部或耳朵砰砰作响;

透析通路问题;

胃痛;

心脏病发作;

中风;

肺部有血凝块;或

身体深处的血凝块。

这不是副作用的完整列表,可能会发生其他副作用。致电您的医生以获取有关副作用的医疗建议。

药物靶点

Daprodustat 用于治疗透析至少 4 个月的成人慢性肾病引起的贫血。

产品介绍

FDA批准Jesduvroq片剂(daprodustat,达普司他)用于至少接受4个月透析的成人慢性肾病(CKD)贫血(红细胞数量减少)患者的治疗。这是FDA批准的首款用于慢性肾病引起的贫血的口服疗法,也是一个在美国获批上市治疗慢性肾病贫血的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)类药物。Jesduvroq未被批准用于未接受透析的患者。2020年6月,达普司他首次在日本上市,由协和麒麟负责分销。

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