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特泊替尼(tepotinib) 国内能购买到吗？多少钱一盒？
替波替尼用于治疗某种类型的非小细胞肺癌（NSCLC），该癌症已扩散到成人身体的其他部位。替波替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的工作原理是阻断异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发…
特泊替尼(tepotinib)
Tepotinib,Tepmetko (EMD1214063) / 药品资料
药品概览
- 通用名称
- 特泊替尼,Tepotinib,Tepmetko (EMD1214063)
- 关注疾病
- 肺癌
- 品牌/地区标注
- 默克(Merck KGaA)
- 药品规格
- 450mg
特泊替尼(盐酸替波替尼片)是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明，特泊替尼(盐酸替波替尼片)联合吉非替尼对MET蛋白过表达或EGFR突变 NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。
了解用药指导资料更新：2022-08-20 · 个体诊疗与方案调整需由医生判断
药品资料与用药知识
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基本信息
特泊替尼(盐酸替波替尼片)是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明，特泊替尼(盐酸替波替尼片)联合吉非替尼对MET蛋白过表达或EGFR突变 NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。
分地区上市信息
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说明书信息
特泊替尼详细说明书
【商品名】: Tepmetko
【药品名】: 盐酸替波替尼水合物 （Tepotinib Hydrochloride Hydrate）
【处方药】： 是
【包装规格】：250毫克/片 60片/盒
【计价单位】：盒
【生产厂家】: 默克生物制药
【储存】： 室温保存，避免受潮，有效期24个月。
【Tepmetko特泊替尼适应症】
MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌
【Tepmetko特泊替尼作用机制】
盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。
【Tepmetko特泊替尼剂量和给药方法】
1.推荐剂量
500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。
2.剂量调整
如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
【Tepmetko特泊替尼不良反应和注意事项】
1.间质性肺病/肺炎
在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。
2.肝毒性
在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepotinib。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。
3.外周水肿
在VISON临床试验中，发现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。
4.胚胎-胎儿毒性
动物试验显示，Tepotinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。
5.肾毒性
在VISON临床试验中，发现血肌酐升高（13.8%），肾功能不全（2.3%）和急性肾损害（1.5%）等不良反应。服药前需检查肾功能，服药期间定期复查。
6.常见不良反应
在VISON临床试验中，常见不良反应（≥5%）有：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。
常见3级不良反应有：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。
没有4级或5级治疗相关不良反应发生。
其他治疗相关不良反应包括：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。有4名患者因药物相关不良反应永久停用Tepotinib。
【Tepmetko特泊替尼药代动力学】
1.Tepotinib片是盐酸盐，分子量547.05克每摩尔，白色粉末。
2.250mgTepotinib片相当于277.5mgTepotinib盐酸盐。
3.Tepotinib在小鼠脑组织中的游离血药浓度为血液中的25%，提示它有较强的穿透血脑屏障能力。
4.Tepotinib服药8-10小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为46小时，达到稳态后血药浓度蓄积倍数为3.3。
【药品名】: 盐酸替波替尼水合物 （Tepotinib Hydrochloride Hydrate）
【处方药】： 是
【包装规格】：250毫克/片 60片/盒
【计价单位】：盒
【生产厂家】: 默克生物制药
【储存】： 室温保存，避免受潮，有效期24个月。
【Tepmetko特泊替尼适应症】
MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌
【Tepmetko特泊替尼作用机制】
盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。
【Tepmetko特泊替尼剂量和给药方法】
1.推荐剂量
500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。
2.剂量调整
如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
【Tepmetko特泊替尼不良反应和注意事项】
1.间质性肺病/肺炎
在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。
2.肝毒性
在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepotinib。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。
3.外周水肿
在VISON临床试验中，发现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。
4.胚胎-胎儿毒性
动物试验显示，Tepotinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。
5.肾毒性
在VISON临床试验中，发现血肌酐升高（13.8%），肾功能不全（2.3%）和急性肾损害（1.5%）等不良反应。服药前需检查肾功能，服药期间定期复查。
6.常见不良反应
在VISON临床试验中，常见不良反应（≥5%）有：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。
常见3级不良反应有：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。
没有4级或5级治疗相关不良反应发生。
其他治疗相关不良反应包括：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。有4名患者因药物相关不良反应永久停用Tepotinib。
【Tepmetko特泊替尼药代动力学】
1.Tepotinib片是盐酸盐，分子量547.05克每摩尔，白色粉末。
2.250mgTepotinib片相当于277.5mgTepotinib盐酸盐。
3.Tepotinib在小鼠脑组织中的游离血药浓度为血液中的25%，提示它有较强的穿透血脑屏障能力。
4.Tepotinib服药8-10小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为46小时，达到稳态后血药浓度蓄积倍数为3.3。
不良反应资料
替波替尼可能会引起严重的副作用。
新发或加重的咳嗽或呼吸急促;
发烧;或
肝脏问题 - 食欲不振，恶心，呕吐，胃痛或肿胀（右上侧），疲倦，混乱，深色尿液，粘土色粪便，黄疸（皮肤或眼睛发黄）。
替波替尼的常见副作用可能包括：
呼吸困难;
恶心、腹泻;
肌肉或关节疼痛;
感到疲倦;
肿胀;或
血液检查异常。
药物靶点
MET
产品介绍
药品概述
2020年3月25日，默克公司（Merck KGaA）宣布日本厚生劳动省批准了Tepmetko （tepotinib）上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2020年6月，特泊替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌的新药申请 (NDA) 提交给了FDA。2020年8月，该申请被受理并准予优先审查。
2021年2月，FDA加速批准特泊替尼用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。它还授予特泊替尼突破性疗法认定（BTD）和孤儿药认定（ODD）。
Tepotinib成为全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。