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恩西地平

Enasidenib(Idhifa) / 药品资料

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药品概览

通用名称
恩西地平,恩西地替尼,Enasidenib,Idhifa
关注疾病
白血病
品牌/地区标注
新基医药公司(Celgene)
药品规格
50mg,100mg

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

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资料更新:2024-10-23 · 个体诊疗与方案调整需由医生判断

药品资料与用药知识

保留站内原有药品资料;请结合当前当地批准说明书核实。

基本信息

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

分地区上市信息

站内尚未提供可独立核验的分地区结构化批准数据。请核对所在国家或地区的监管机构、最新批准说明书与适应症,不将本站资料等同于当前当地批准结论。

说明书信息

  恩西地平(Enasidenib)

  通用名:恩西地平

  商品名:Idhifa

  全部名称:恩西地平,Idhifa,Enasidenib

  适应症:

  Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。

  用法用量:

  100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。

  不良反应:

  >10%:

  内分泌和代谢:血清钙降低(74%),血清钾减少(41%)

  胃肠道:恶心(50%)、腹泻(43%)、食欲下降(34%)、呕吐(34%)、食欲不振(12%)

  血液和肿瘤:磷水平异常(27%;≥3级:8%;降低)、分化综合征(14%)、白细胞增多(12%;≥3级:6%;非传染性)

  肝脏:血清胆红素升高(81%)

  1% -10%:

  血液和肿瘤:肿瘤溶解综合征(6%)

  呼吸系统:急性呼吸窘迫(≤10%),肺水肿(≤10%)

  禁忌:

  怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平(Idhifa/ Enasidenib),因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

  注意事项:

  胚胎胎儿毒性:根据动物胚胎胎儿毒性研究,将IDHIFA®给予孕妇会引起胚胎胎儿伤害。建议有生殖能力的女性和有生殖能力的女性伴侣的男性在使用IDHIFA®治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内使用有效的避孕方法

  应告知孕妇,使用IDHIFA®时怀孕的患者或有怀孕女性伴侣的男性患者对胎的潜在风险。

  胆红素升高:IDHIFA®可能通过抑制UGT1A1干扰胆红素代谢。

  非感染性白细胞增多:IDHIFA®可以诱导骨髓增生,导致白细胞计数快速增加

  肿瘤溶解综合征:IDHIFA®可以诱导髓样增殖,导致肿瘤细胞迅速减少,这可能会导致TLS风险。

  贮藏:

  1.在68°F到77°F(20°C到25 °C)的室温下保存Idhifa.

  2.将IDHIFA保存在原始容器中。

  3.保持干燥剂放在瓶内并紧闭容器,避免药片吸潮。 

  作用机制:

  恩西地平Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要, IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q, R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高,恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。

  疗效与安全:

  Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中,34%在接受enasidenib治疗后不再需要输血。

不良反应资料

不良反应:

  >10%:

  内分泌和代谢:血清钙降低(74%),血清钾减少(41%)

  胃肠道:恶心(50%)、腹泻(43%)、食欲下降(34%)、呕吐(34%)、食欲不振(12%)

  血液和肿瘤:磷水平异常(27%;≥3级:8%;降低)、分化综合征(14%)、白细胞增多(12%;≥3级:6%;非传染性)

  肝脏:血清胆红素升高(81%)

  1% -10%:

  血液和肿瘤:肿瘤溶解综合征(6%)

  呼吸系统:急性呼吸窘迫(≤10%),肺水肿(≤10%)

药物靶点

IDH2 

产品介绍

恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中,34%在接受enasidenib治疗后不再需要输血。

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