赛妥珠单抗(Trodelvy)服用时需要注意什么？

       TRODELVY®（sacituzumab govitecan-hziy）是一种Trop-2靶向抗体和拓扑异构酶抑制剂偶联物，适用于治疗以下成人患者：

       不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 （mTNBC），他们既往接受过两种或多种全身性治疗，其中至少一种用于转移性疾病。

       局部晚期或转移性尿路上皮癌 （mUC），既往接受过含铂的化疗和程序性死亡受体-1 （PD-1） 或程序性死亡配体 1 （PD-L1） 抑制剂。该适应症在基于肿瘤反应率和反应持续时间的加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。

       研究表明，Trop-2蛋白存在于超过90%的三阴性乳腺癌的表面。Sacituzumab是构成Trodelvy的化合物之一，靶向Trop-2蛋白并附着在其上。SN-38是Trodelvy的拓扑异构酶I抑制剂化疗部分，与其他化疗药物一样，会干扰细胞的复制能力。SN-38不是靶向药物，这意味着它可以影响健康细胞和癌细胞。                  Trodelvy旨在通过将SN-38连接到sacuzumab，以有针对性的方式将SN-38化疗传递给癌细胞。然后，sacituzumab将SN-38携带到三阴性癌细胞。这样，SN-38对健康细胞的毒性较小，在治疗癌细胞方面更有效。那么赛妥珠单抗(Trodelvy)服用时需要注意什么？

       您可能更容易感染，甚至是严重或致命的感染。如果您发烧、发冷、排尿时灼热、咳嗽或呼吸困难，请致电您的医生。Trodelvy通常引起腹泻。严重腹泻可导致脱水，可能需要药物治疗。

       在接受这种药物时，您第一次腹泻时立即告诉您的医生，或者如果您有黑色或血便，如果您感到头晕目眩，如果您因呕吐而无法保持液体，或者如果您无法在24小时内停止腹泻。

       服用此药前如果您曾经对sacituzubab govitecan有严重的过敏反应，则不应接受Trodelvy治疗。

       为了确保Trodelvy对您是安全的，如果您曾经有过以下情况，请告诉您的医生：肝病;或如果您被告知携带一种名为UGT1A1 * 28的基因，这可能会增加您在使用Trodelvy时感染的风险。

       Sacituzumab govitecan可以伤害未出生的婴儿，如果母亲或父亲正在使用这种药物。

       如果您是女性，您可能需要进行妊娠试验以确保您没有怀孕。在使用此药时使用避孕措施，并在最后一次剂量后至少6个月。

       当你使用这种药物时，你可能更难怀孕。你仍然应该使用避孕措施来防止怀孕，因为这种药物会伤害未出生的婴儿。

       如果你是男人，如果你的性伴侣能够怀孕，请使用避孕措施。在最后一次剂量后继续使用避孕药至少3个月。

       如果发生怀孕，请立即告诉您的医生。不要在使用这种药物时进行母乳喂养，并且在最后一次给药后至少1个月。