达克替尼,达克替尼片dacomitinib(vizimpro Tablets 45mg)

药店国别:

产地国家:日本

处方药:

所属类别: 45毫克/片 10片/盒

包装规格: 45毫克/片 10片/盒

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Pfizer

原产地英文商品名:VIZIMPRO(ビジンプロ錠)45mg/tablets 10tablets/box

原产地英文药品名:Dacomitinib

中文参考商品译名:VIZIMPRO(ビジンプロ錠)45毫克/片 10片/盒

中文参考药品译名:达克替尼

曾用名:

简介

部分中文达克替尼处方资料(仅供参考)

英文名:dacomitinib

商标名:VIZIMPRO Tablets

中文名:达克替尼

生产商:辉瑞公司

药用类别名称:抗恶性肿瘤琼脂糖/酪氨酸激酶抑制剂

批准日期:2019年3月

商标名:VIZIMPRO Tablets

一般名:ダコミチニブ水和物

化学名:(2E)-N-{4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl}-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide monohydrate分子式C24H25ClFN5O2・H2O

分子量:487.95

性状:本产品为白色至细黄色粉末。

分布系数 (日志 D)4.2 (pH7.4, 1-octanol/水)批准条件制定药品风险管理计划并加以实施。

药用药理学

抗肿瘤作用该制剂, 体外试验, 人类非小细胞肺衍生的Nci-h125细胞系与野生类型EGFR, 人类非小细胞肺癌衍生HCC827和HCC400细胞系与EGFR活性突变(Ex19 del), 并抑制人的非小细胞肺衍生的nci-h1975细胞系与EGFR主动突变 (L858R) 的增殖。

该制剂在体内试验中, 分别在重复杂型免疫缺陷(SCID)小鼠体内进行NCI-H125和NCI-H1975细胞系植入, 显示出肿瘤生长抑制作用。

作用机制

该制剂, 通过抑制酪氨酸激酶活性, 如EGFR有一个活跃的突变(Ex19 Del和L858R), 被认为可以抑制肿瘤的生长。适应症EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌无法操作或复发

用法与用量

通常情况下, 成人口服一次, 每天45毫克。另外, 根据患者的病情酌情减肥。

包装:片剂15mg:30 片 (PTP) 10片/片 x3片45mg:10 片 (PTP) 10片/片x1片

制造和销售:辉瑞公司

注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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