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多西他赛,多西他赛注射剂,ドセタキセル(TAXOTERE 20mg/1ml/Vial)

药店国别:

产地国家:日本

处方药:

所属类别: 20毫克/1毫升/瓶

包装规格: 20毫克/1毫升/瓶

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Sanofi Aventis

原产地英文商品名:TAXOTERE(ドセタキセル)20mg/1ml/Vial

原产地英文药品名:DOCETAXEL

中文参考商品译名:泰索帝(ドセタキセル)20毫克/1毫升/瓶

中文参考药品译名:多西他赛

曾用名:紫杉萜

简介

部份多西他赛中文处方资料(仅供参考)

药品英文名:Docetaxel

药品别名:多西他赛、紫杉特尔、泰索帝、艾素、Taxotere

药物剂型注射剂(粉):20mg,80mg。

药理作用

本品作用机制与紫杉醇相同,稳定微管作用比紫杉醇大2倍。

药动学

本品符合三室药代动力学模型,A、B、C阶段半衰期分别是4min、36min和11.1h。按100mg/m2静脉滴注1h测定其平均峰浓度为3.7μg/ml。本品95%以上与血浆蛋白结合,主要从粪便及尿液中排泄,48h内粪便排出约60%,大部分为代谢产物,极少为原形。

适应证

1.卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌。

2.其他实体瘤:如头颈部癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌等。

禁忌证:对本品过敏者、妊娠、哺乳期妇女禁用。

注意事项

1.治疗过程中应不断检测全血细胞计数,中性粒细胞≤1.5×109/L时禁用本品。对于发生严重中性粒细胞减少(<0.5×109/L,持续7天或以上)的患者,在下一疗程中应减少使用剂量。

2.用药前须预防性给予地塞米松等药物。

3.开始给药的前10min内速度宜慢。用药过程中应严密监测,准备好抢救措发生严重过敏反应者应停止使用本品。

4.避光,2~8℃条件下保存。药物溶解后在室温中可保存8h,2~8℃条件下可保存24h。5.禁用PVC增塑的设备稀释或盛装药液。

不良反应

1.骨髓抑制:主要剂量限制性毒性是中性粒细胞减少,最低点发生于治疗后第8天。也可见血小板下降及贫血。

2.过敏反应:表现为潮红、皮疹、胸部紧缩感、背痛、呼吸困难、药物热和寒战。大多发生于开始输液后的几min。

3.皮肤反应:较常见,表现为局限于手、足、双臂、面部或胸部的凸起皮疹,可伴瘙痒,少数情况下发生脱皮。

4.液体潴留:未行预防用药者发生率为61%,包括水肿、胸腔积液、心包积液、腹水和体重增加等,停药后可消失。预防性口服地塞米松可减少液体潴留及过敏反应的发生率及严重性。

5.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎,多为轻度到中度。

6.神经系统:较常见,如感觉迟钝、烧灼感等,多不严重。

7.肝功损害:AST、ALT、胆红素和碱性磷酸酶升高。

8.其他:低血压、脱发、乏力、肌痛、色素沉着、局部刺激、静脉炎。

有报道用药期间出现心动过速、房颤、心律失常、高血压或心力衰竭等。

用法用量

1.75mg/m2加入5%葡萄糖或生理盐水250ml,静脉滴注1h,每3周重复一次,联合用药时剂量酌减。

2.每周疗法:35~40g/m2,每周1次,连用6周停2周。为预防液体潴留和过敏反应的发生,从使用本品前1天开始口服地塞米松,每天16mg,连续5天。

生产厂商:赛诺菲-安万特

 

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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