Cirmtuzumab /依鲁替尼在MCL和CLL中表现出令人鼓舞的临床活性和安全性

Cirmtuzumab(UC-961)与依鲁替尼(Imbruvica)组合使用时,对复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)以及初治或复发/难治性慢性病患者表现出令人鼓舞的活性,并具有良好的耐受性根据2020年ASH年会暨博览会上提出的1/2期研究(NCT03088878)的数据,发现淋巴细胞性白血病(CLL)。

在试验的第1部分中,在12例可评估的MCL患者中,联合使用达到的客观缓解率(ORR)为83%,其中完全缓解/完全代谢缓解(CR / CMR)率为58%(n = 7) ),部分响应(PR)率为25%(n = 3)。该方法使两名患者病情稳定。 

在经过大量预处理的患者中,该亚组的CR / CMR在ibrutinib,自体或同种异体干细胞移植和CAR T细胞疗法后复发的患者中平均达到3.8个月。值得注意的是,高危患者的CR率为cirmtuzumab / ibrutinib的50%,而以往的ibrutinib加rituximab(Rituxan)的CR率为17%。

首席研究作者Hun Ju Lee医师表示:“就MCL而言,CR率远高于[单药治疗者依鲁替尼历史上所见”。“ [另外],该组合[没有]没有增加任何毒性,[这使得]对于许多需要温和的东西以便维持生活质量的患者来说,甚至更好。”

在试验的第1部分和第2部分的34例CLL患者中,使用cirmtuzumab doublet的ORR为88%,其中CR率为3%(n = 1),PR率为85%(n = 25)。4例患者病情稳定。在未接受过治疗的患者中,ORR更高,为92%(n = 11/12),而在复发/难治性疾病患者中,ORR为86%(n = 19/22)。在12.8个月的中位随访中,这些患者中有100%没有疾病进展。

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