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一线使用劳拉替尼临床可获益

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。

携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

美国FDA正式批准上市的劳拉替尼。

适应症:用于治疗ALK+肺癌患者,特别是在接受克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后,或者在接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗后,它的病情继续恶化。

劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的临床资料和脑转移控制情况将在2018年的世界肺癌会议上发表。

一、未用克唑替尼

此前未接受过克唑替尼治疗的13例患者中,1例患者有完全缓解(CR),7例有部分缓解(PR),客观缓解率约为61.5%,无进展生存期(PFS)中位约为21个月。

控制脑转移灶的情况。其中3例脑转移病人完全缓解,1例部分缓解,另外2例病情稳定。

脑损伤的客观反应率为66.7%。

二、用克唑替尼治疗

此前接受克唑替尼治疗的34例患者中,2例完全缓解,7例部分缓解,16例病情稳定,客观缓解率约26.5%,无进展生存中位8.5个月。

控制脑转移灶的情况。入组19例有脑转移灶,8例完全缓解,2例部分缓解,5例病情稳定。

脑损伤的客观反应率为52.6%。

从上述数据中可以看出,与接受克唑替尼治疗的患者相比,接受克唑替尼治疗的患者的客观缓解率为61.5%vs26..5%,无进展生存期中位对比也为21vs8.5。

对ROS1突变阳性的NSCLC患者,直接一线应用劳拉替尼治疗,可获得更好的临床疗效。

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