劳拉替尼是否是一线环境中的最佳ALK抑制剂?

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。

携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

这项试验的结果令人瞩目。

劳拉替尼的无进展生存期优于crizotinib,但中位无进展生存率尚未达到,但风险比为0.28,因此,我认为,这项试验的令人印象深刻的结果表明劳拉替尼优于crizotinib。

12个月的PFS率约为78%,而克唑替尼为39%,因此,劳拉替尼和其他临床终点指标也明显好于后者。

到目前为止,我们还没有关于整体生存的数据,但是我认为PFS有这么多好处,我想我们也会看到它也转化为OS。

但是,我们回到正题,这是否意味着它比使用第二代药物(例如艾乐替尼或brigatinib)更好?

我们不从直接的试验比较中得知这一点,但是如果您查看各种试验,您知道这些试验在进行交叉试验比较时会一直讨论我们的所有警告,那么我认为,至少在进展方面,免费生存,劳拉替尼似乎确实有益。

与艾乐替尼或布加替尼的一线试验相比,这里的危险比再次为0.28,后者的危险比为0.47和0.49,因此我认为与克唑替尼相比,这些药物看起来棒极了,但潜在的劳拉替尼看起来更好。

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