奈拉滨注射剂Atriance G Injection 250mg/50ml(Nelarabin)

药店国别:

产地国家:日本

处方药:是

所属类别: 250毫克/50毫升 1瓶/盒

包装规格: 250毫克/50毫升 1瓶/盒

计价单位:盒

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Novartis Pharma Corporation

原产地英文商品名:Atriance G(アラノンジー静注用)250mg/50ml/vial 1vial/box

原产地英文药品名:Nelarabin

中文参考商品译名:Atriance G(アラノンジー静注用)250毫克/50毫升/瓶 1瓶/盒

中文参考药品译名:奈拉滨

曾用名:

简介:

部份中文奈拉滨处方资料(仅供参考)商品名:ARRANON G Injection英文名:Nelarabine中文名:奈拉滨生产商:诺华制药アラノンジー静注用250mg药用类别名称抗恶性肿瘤药物批准日期:2007年12月商標名ARRANON G Injection一般名ネララビン(Nelarabine)化学名2-Amino-9-β-D-arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purine分子式C11H15N5O5分子量297.27構造式性状它是一种白色结晶性粉末。

药用药理学

1. 作用机制用腺苷脱氨酶及时脱甲基化后, 用脱氧核糖核酸激酶和脱氧胞苷激酶在细胞中磷酸化为5 ‘-1 磷酸化。5 ‘-一氧化磷进一步磷酸化为ara-gtp活性 5 ‘-三磷酸化在细胞中。 3)当ara-gtp在白血病细胞中积累时, ara-gtp优先考虑脱氧核糖核酸 (dna), dna合成受到抑制, 最终诱导细胞死亡。

2. 抗肿瘤作用神经体外培养系统, 对人t细胞白血病细胞系表现出较强的细胞毒性活性。 另一方面, 对人b细胞系的细胞毒性活性较弱。 在使用人t细胞白血病细胞系的小鼠皮下异种移植模型中, nerarlavin通过反复给药显示出剂量依赖性抗肿瘤活性。适应症以下复发或难治性疾病:・T细胞急性淋巴细胞白血病・T细胞淋巴细胞淋巴瘤

用法与用量

通常情况下, 1500mg/2(体表面积) 作为神经间, 每天一次超过2小时的静脉滴注。这是在第1天、第3天、第5天进行的, 然后关闭16天。21天作为一个冷静, 重复。通常情况下, 孩子, 650mg/M(体表面积)作为神经素, 每天多次滴注1小时以上。每天进行5天的管理, 然后关闭16天。21天作为一个冷静, 重复。

临床结果

1. 在海外进行复发性或难治性t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤的第二阶段临床试验结果如下。(见表 3)2.7 成人(t细胞急性淋巴细胞白血病患者4例, t细胞淋巴细胞淋巴瘤3例) 在国内第一阶段临床试验复发或难治性t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴瘤完全缓解1例,

2例小儿四例 (均为t细胞急性淋巴细胞白血病), 完全缓解。 注意注) 该制剂的正常剂量, 在成人 “1500mg/m2 作为 nerarlavin (身体表面积), 每天滴注超过2小时。这是在第1天、第3天、第5天进行的, 然后关闭16天。 21天作为一个冷静, 重复。 “, 在儿童中,” 650mg/m 2 (身体表面积)为nerarlavan, 每天滴注静脉超过1小时。 每天进行5天的管理, 然后关闭16天。 21天作为一个冷静, 重复。.一般来说, 15岁以下的病人应以剂量或剂量给孩子服用。包装250毫克(50ml) 1小瓶, 静脉注射

制造和销售

诺华制药公司

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