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克唑替尼不良反应有什么?

 

克唑替尼可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

目前针对ALK突变的靶向药物有:第一代克唑替尼(赛可瑞),第二代色瑞替尼、布吉替尼以及第三代劳拉替尼等。第一代肺癌ALK突变靶向药:克唑替尼,抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。

2011年克唑替尼被FDA批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌;

2013年中文品牌为赛可瑞;

2016年3月11日再次被FDA获批用于ROS1检测阳性非小细胞肺癌患者。临床数据:克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,无进展生存期为10.4个月,显著改善并延长ALK阳性非小细胞肺癌患者总生存期。

对于ALK重排的NSCLC,克唑替尼相对于化疗来说,克唑替尼的临床效益会更加的好。但是克唑替尼对入脑效果并不理想。

使用克唑替尼的患者往往在1-2年内出现耐药,如ALK发生C1156Y和L1196M基因突变。不良反应:克唑替尼较常见的不良事件为1级恶心(52%)、腹泻 (46%)和呕吐 (43%)。此外,赛可瑞42%的患者出现视力障碍。

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