www.sextubexxxvideo.com

帕妥珠单抗在中国已申请上市

 

帕妥珠单抗和曲妥珠单抗均为靶向HER2阳性的人源单抗,但二者对HER2的作用位点不同,联合使用有协同作用。帕妥珠单抗最早在2012年6月获FDA批准,联合曲妥珠单抗和多西他赛用于未接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗,成为HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗。在曲妥珠单抗面临生物类似物冲击的境况下,帕妥珠单抗为罗氏提供了新的增长动力。

2013年9月,帕妥珠单抗又凭借病理完全缓解率数据获FDA加速批准,与曲妥珠单抗、化疗联用,用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗(术前给药,用于减小肿瘤负荷,改善肿瘤临床分期,提高远期生存率)。

2017年12月20日,FDA批准帕妥珠单抗与曲妥珠单抗、化疗联用,用于复发风险较高的早期HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗(术后给药,以消灭体内任何肿瘤细胞余孽,以降低肿瘤复发或向其他部位扩散的可能性),需要使用18个周期(1年)。同时将帕妥珠单抗之前用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗由加速批准转为完全批准。

也就是说,对于早期HER2阳性乳腺癌患者,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗已成为其全程疗法,进一步巩固了罗氏在HER2阳性乳腺癌治疗领域的王者地位。帕妥珠单抗在中国提交上市申请后,有望获得CDE的优先审评,为中国患者提供治疗新选择。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
药品价格查询,专业药品查询网站,药品说明书查询,药品比价 » 帕妥珠单抗在中国已申请上市

提供最优质的资源集合

药品说明书 药品比价