乐伐替尼胶囊Lenvima 4mg capsules(lenvatinib)

药店国别:

产地国家:韩国

处方药:是

所属类别: 4毫克/胶囊 30胶囊/盒

包装规格: 4毫克/胶囊 30胶囊/盒

计价单位:盒

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Eisai Co

原产地英文商品名:LENVIMA capsules(렌비마)4mg/cap 30cap/box

原产地英文药品名:LENVATINIB MESYLATE

中文参考商品译名:LENVIMA胶囊(렌비마)4毫克/胶囊 30胶囊/盒

中文参考药品译名:乐伐替尼

曾用名:

简介

部份中文乐伐替尼处方资料(仅供参考)英文名:lenvatinib商标名:Lenvima Capsules中文名:乐伐替尼胶囊原研公司:卫材(Eisai)研发批准日期:2017年2月7日(肝细胞癌) 2016年5月20日(肾细胞癌)2015年6月12日(甲状腺癌)药品简介LENVIMA(lenvatinib)胶囊,为口服使用美国初次批准:2015

作用机制

Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。Lenvatinib还抑制牵连其他RTKs病理性血管生成,肿瘤生长,和癌进展除了它们的正常细胞功能,包括纤维母细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,和4;血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα),KIT,和RET。

适应证和用途

LENVIMA是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。

剂量和给药方法

⑴ 推荐剂量:24mg口服,每天一次.

⑵ 在有严重肾或肝受损患者,剂量是14mg每天一次.剂型和规格胶囊:4mg和10mg.

禁忌证

无。

警告和注意事项

⑴ 高血压:用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA。对危及生命高血压终止药物。

⑵ 心力衰竭:监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全终止药物。

⑶ 动脉血栓栓塞事件:一次动脉血栓栓塞事件后终止LENVIMA。

⑷ 肝毒性: LENVIMA开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给LENVIMA。对肝衰竭终止治疗。

⑸ 蛋白尿:用LENVIMA开始治疗前,和自始至终定期地,监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2 克不给LENVIMA。对肾病综合征终止用药。

⑹ 肾衰竭和肾受损: 对3或4级肾衰竭/受损不给LENVIMA。

⑺ 胃肠道穿孔和瘘管形成:发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA。

⑻ QT间期延长:在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给LENVIMA。

⑼ 低钙血症:监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。

⑽ 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS): 对RPLS不给LENVIMA直至完全解决。

⑾ 出血事件:对3级出血不给LENVIMA。对4级出血终止治疗。

⑿ 甲状腺刺激激素抑制的受损:每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。

⒀ 胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

不良反应

对LENVIMA最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压,疲乏,腹泻,关节痛/肌肉痛,食欲减退,体重减轻,恶心,口炎,头痛,呕吐,蛋白尿,掌,跖红肿综合征,腹痛,和发音困难。

特殊人群中使用

哺乳:终止哺乳喂养。

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