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卡博替尼治疗晚期肾癌的相关资料

 

透明细胞癌占全部肾癌的70-80%,早期肾癌5年生存率为81%。但晚期肾癌患者预后较差,5年生存率仅为8%左右。

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2013年开始招募Meteor临床试验。入选标准为先前接受或接受vegfr-tki治疗且在6个月内病情进展的患者。将患者随机分为两组,一组口服卡波替尼60mg,另一组口服依维莫司10mg。

meteor临床试验也评估了治疗的安全性。卡波替尼组和依维莫司组严重不良反应发生率相似。严重不良反应发生率分别为9.1%和10%。卡波替尼最常见的不良反应为腹痛(3%)、胸腔积液(2.1%)、腹泻(2.1%)、贫血(3.7%)、呼吸困难(3.7%)和肺炎(3.7%)。

对于晚期肾癌患者,克服耐药性,取得更好的治疗效果是延长生存期的重要途径。卡波替尼可能成为抗药性酪氨酸激酶的靶向治疗药物。卡波替尼与舒尼替尼作为晚期肾癌一线治疗方案的比较,正在进行二期随机临床试验。卡波替尼联合免疫疗法等新兴疗法正在研究中。卡波替尼联合免疫抑制检查点抑制剂治疗泌尿系统肿瘤,包括肾癌,也进行了一项研究。

Meteor已经停止招募患者,晚期肾癌患者有望在2016年获得卡波替尼。FDA已经将该药确定为一种突破性的治疗方法,加速了该药的上市进程。

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